For alle barn er det viktig å vokse opp med foreldre og venner, vi trenger alle en rollemodell som kan lede oss gjennom livet, men livet til Jono Lancaster ble helt annerledes.
Han ble født med en sjelden genetisk tilstand som kalles Treacher Collins syndrom, en lidelse i ansiktsbeinene og vevet som kan påvirke utseende, hørsel, syn og pusten dramatisk.
Det påvirker vanligvis ikke intelligensen, og mange pasienter kan leve lenge med behandlinger. Men det fins ingen kur.
Lancaster, 30, ble forlatt av sine foreldre bare 36 timer gammel. Han følte seg alene, og han var deprimert og utagerende i oppveksten.
Han møtte grusom mobbing og avvisning fra folk. Jono oppdaget på Facebook at han har to yngre søsken som ikke visste at han eksisterte. Men hans forsøk på å kontakte sine biologiske foreldre resulterte bare i mer avvisning.
Nå er Jono Lancaster en inspirasjon til barn, som har det samme syndromet som han selv. Han reiser verden rundt og møter barn som lider, hjelper familier med å takle det, og snakker til grupper om bevissthet, utdanning og mobbing.
Nå er jeg stolt av utseende mitt og av hvem jeg er sier han! 🙂
Se Jonos gripende historie i videoen under her:
https://www.youtube.com/watch?v=lfer1ZEpjCE