Hun er den første med Downs som deltar i Miss Minnesota – og et stort forbilde for mange andre!

22 år gamle Mikayla Holmgren fra Stillwater i Minnesota har nettopp skapt historie ved å bli den første med Downs syndrom som konkurrerer i Miss Minnesota USA, skriver Bored Panda.

Ikke nok med det men hun vant hele to priser: «The Spirit of Miss USA Award» og «The Director’s Award».

«Jeg ble helt sjokkert, tårene rant,» sa hun.
Mikayla er vant til å opptre foran publikum, hun har danset siden hun var seks år gammel, men å være med i Miss Minnesota USA var største hun har vært med på så langt.

«Jeg vil vise andre hva inkludering handler om, at de som har spesielle behov også kan følge drømmene sine,» sier Mikayla.

Mikayla er også en ambassadør for Best Buddies, en ideell organisasjon som å forbedrer livene til mennesker med intellektuelle funksjonshemminger.

«Mikayla er en utrolig og dyktig ung kvinne,» sa Denise Wallace, Executive Co-Director of Miss Minnesota USA.
«Hun er representerer det Miss Universe Organization prøver å se i deltakerne,» sier hun.

Bare se så vakker hun er i videoen under – hun er et virkelig et forbilde for mange andre:

Prins Harry og Meghan har et tett program, men tar seg likevel tid til å gi den lille gutten med Downs en klem!

Prins Harry og hans kjære kone Meghan, også kjent som hertug og hertuginne av Sussex, har nylig startet en kongelig tur. Paret har en tett agenda med planlagte stopp i Fiji, Tonga og New Zealand, men det er et møte med en liten gutt fra Australia som har vært sentrum for alles oppmerksomhet i det siste.

Luke Vincent var et av barna som ventet på å få se de kongelige. Den fem år gamle gutten, som har Downs syndrom, gledet seg veldig til å møte en del av den kongelige familien. Han er spesielt glad i prins Harry og hadde blomster i hånden til Meghan. Luke kan ikke snakke, men han vet definitivt hvordan han skal kommunisere.

Da prins Harry knelte ned for å si hei, ga den søte gutten ham en stor klem.

 

 

«Luke favorittperson var julenissen, som har skjegg … men nå er det prins Harry,» sa rektor til Daily Mail.

Prins Harry og Luke snakket sammen en en stund, og Harry spurte om han ville gi Meghan en klem også.

 

 

Like etter gikk den lille gutten straks tilbake til Harry han var veldig fascinert av prinsens skjegg.

Det kongelige paret tok seg tid for disse barna og elsket å tilbringe noen dyrebare øyeblikk med dem, selv om de lå etter skjema.

Luke var ikke den eneste fikk klem, 10 åringen Millie fikk også en varm omfavnelse.

«Mitt ønske ble oppfylt. Jeg sa gratulerer med babyen, og de takket meg. Jeg sa «Jeg elsker dere» og jeg fikk en klem. De sa ‘takk for at du kom for å møte oss, dere er herlige.’ »

To andre barn tok seg til og med en liten dans foran Meghan, og hun så absolutt ut som hun likte den energiske forestillingen.

Se det herlige møtet mellom barna og Harry og Meghan i videoen under her:

Hun er spesiallærer for elever med Downs, og tar alle barna med i bryllupet sitt.

En spesiallærer har rørt hjertene til tusenvis ved å inkludere alle elevene sine i bryllupet sitt.
Kinsey French underviser ved Christian Academy Providence School, som spesialiserer seg på tale og ergoterapi for barn med Down syndrom.

 

 

Læreren, fra Louisville , Kentucky, ønsket å ha barna ved sin side i bryllupet sitt. «De er som familie for meg.

 

 

De var min første klasse, og de har vært min eneste klasse, og så jeg kunne feire denne spesielle dagen uten dem.» sier hun.

Se de nydelige og stolte brudepikene og guttene sammen med sin flotte lærer og brud her:

Svenske William med Downs fikk ingen praksisplass – det fikk storebror til å reagere!

Svenske William Gårdeman, som er 20 år gammel og har Down syndrom, fikk ingen praksisplass.
Da bestemte storebroren hans Charles å ta saken i egne hender, og da strømmer det inn tilbud fra hele landet.

William er snart ferdig med videregående skole, og trenger praksisplass for komme seg videre og ut i arbeidslivet. Men til tross for hardt arbeid og mange søknader klarte ikke William å finne noen som ville gi ham en sjans til å prøve seg i arbeidslivet.

Det gjorde storebror Charles frustrert. Han bestemte seg for å skrive ett innlegg på Facebook, der han spurte sine venner og bekjente om noen visste om et sted som kunne passe for William.

 

 

«William er 20 år gammel og har Down syndrom. Han er lett å le og har så like mye energi som jeg har. Det er igneting han ønsker mer enn å f være voksen og begynne å jobbe! Akkurat nå går han på sitt siste år av videregående med hovedfokus på hest og hund.
Han trenger nå praksis før han skal ut i det virkelige arbeidslivet.
Jobben kan være på supermarkedet (lagerarbeid), kafé, restaurant (ta av bordet, renhold etc.) kennel, barnehage, hestestall, idrettshaller, parkanlegg, vaktmestertjenester, eller kanskje en modell, osv! «Skriver Charles Gårdeman på Facebook

Responsen var kom umiddelbart. Innlegget, som Charles håpet ville nå ut til venner og bekjente, fikk plutselig tusenvis av delinger og likes, og tilbudene til lillebror William begynte å strømme inn.

Det har kommet mange gode tilbud, alt fra treningsstudio til hundepass, barnehage og stall. Nå gjenstår det bare å se hvor William velger å tilbringe sin praksisplass. 🙂

Dette viser hvor mye litt kjærlighet og omsorg kan gjøre! 🙂

Gutten med Downs er stor fan av Whitney Houston, nå har sjarmert millioner med sin sangglede!

En 9 år gammel gutt med Downs syndrom har tatt helt av etter at hans hjertevarmende versjon av en av Whitney Houstons store hitsanger ble lagt ut på nettet.

Dane Miller, fra Texas, sang Houston’s «I Have Nothing» mens han kjørte i bilen med sin far , og moren hans, Danna Miller, sier at det er noe hennes sønn ofte gjør.

«Han har vært musikalsk siden rundt 2 år,» sier Miller. «Han spiller trommer og synger, han elsker musikk. Han legger hele sitt hjerte i alt han gjør. »

Miller sa at Dane ble forelsket i sangen etter å ha sett på en Whitney Houston-dokumentar, og storebror Dawson lastet ned den sangen,» sier mamma Miller.

Danes tante, Jeanne Miller, postet videoen til Facebook hvor den har blitt sett mer enn 10 millioner ganger.

Danna Miller sa at den overveldende responsen virkelig har rørt hennes hjerte.

https://www.youtube.com/watch?v=dGOE64dx6e0

 

Først ble gutten med Downs avvist av et reklamebyrå – nå har han blitt modell, se så fine bildene er!

18 måneder gamle Asher Nash ble først avvist av et reklamebyrå som modell for barneklær da de ikke ville ha barn med «speselle behov».

 

 

Mamma Meagan reagerte umiddelbart med å legge ut bilder av sønnen på Faceebook hvor mener et alle barn burte bli vurdert uavhengig av om de en funksjonshemning eller ikke.

 

 

 

 

Nå er hans vidunderlige smil å se i OshKosh B’gosh sine annonser som så den sjarmerende gutten og ville bruke ham som modell for sine barneklær. 🙂

 

OshKosh B’gosh 2

 

Asher stortives som modell og klesfirmaet OshKosh B’gosh er heldige som har flott en så flott modell for sine varer. 🙂

 

 

Se Asher som modell  i klippet under:

Far har en klinkende klar beskjed til uvitende folk som sier at hans datter er et «feilgrep»!

Rory Feek er alenefar til skjønne lille Indy etter at hans kone Joey, mammaen til Indy måtte gi tapt for kreft, et halvt år før denne filmen ble laget.

Men faren har mer utfordringer enn som så. Han må møte alle menneskene som hevder at hans datter som har Down syndrom er et «feilgrep» Det er folk som hevder at barn som Indy ikke vil ha noen sjanse å leve et «normalt» liv.

Men Rory vet at de tar feil. Han mener Indy er en gave fra Gud, akkurat som alle andre barn, og han gir en rørende hyllest til sin datter.
Rory sier:
«Gud gjør ikke feiltak»

«Indiana er ikke mindre verdt enn alle andre barn. Annerledes er ikke det samme om å være mindre verdt. Å ha down-syndrom gjør ikke livet noe mindre meningsfullt enn andres eller hennes drømmer eller følelser mindre viktig. Ikke som barn, og ikke i årene som kommer og når hun voksen heller.
Her ser vi den nydelige filmen han har laget som en hyllest til sin avdøde kone Joey og datteren Indy:

Foreldrene visste at de skulle få tvillinger, men etter noen uker skjønte de at jentene var helt unike!

Da de to tvillingjentene  Abigail og Isobel Parry ble født var foreldrene var forberedt på at de skulle få tvillinger, men de ante ikke at de skulle få to helt unike babyer. Jentene er eneggede og har Downs Syndrom.

Sjansen for å få tvillinger med Downs Syndrom er bare en av en million, og legene oppdaget ikke diagnosen før noen uker etter at tvillingene var født.

Storebroren til tvillingene Finlay sier med en skøyeraktig mine: – De er søte, men de er litt irriterende for de vekker meg så tidlig om morgenen, men han elsker de to søstrene sine akkurat sånn som de er, to sprudlende og glade jenter.

 

 

I dette klippet får vi møte familien, hvor de forteller oss hvordan de to mirakeljentene har forandret livet til familien:

 

Daniel hadde ingen å gå på ball med – så dukket denne jenta opp og forandret alt.

17-åringen Daniel har Downs syndrom og manglet en partner for å gå på skolens skoleball med. Han følte seg utenfor, og trodde han måtte gå dit alene. Han hadde nesten gitt opp da en jente dukket opp og forandret livet hans.

Daniel

Det var Kylie, en jevnaldrende jente, hun hadde hørt om Daniels problem, og spurte Daniel om han ville gå på ballet med henne, noe han svarte ja til med et stort smil.

Den lokale TV-stasjonen fikk høre om hendelsen, og ville gjøre dagen enda bedre og helt spesiell for Daniel og Kylie. De ble kjørt i en flott limousine og ble mottatt med å få gå på rød matte, da hadde Daniel tårer i øynene. » Jeg er så lykkelig, nå er mamma stolt av meg» sa han.

Daniel 2

TV-stasjon hadde store overraskelser til dem. Kylie fikk en splitter ny bil, og Daniel, som alltid drømt om å gå på college ble tildelt et stipend på over 80 000.

– Folk har ikke tro på at Daniel kan klare ting, men han kan gjøre hva som helst. Denne sjansen vi har er utrolig, sier den gråtkvalte moren Tonya.

Se Daniels fantastiske drømmedag i filmen under og vi ønsker ham masse lykke videre i livet:

Klesselskapet nektet å ha gutten med Downs syndrom – mors svar har blitt hyllet av hundretusener.

Vi lever i en tid hvor reklame og annonser er i ferd med å forandre samfunnet.
Når en håpefull og kjærlig mor sendte inn bilder av sin sønn klesselskapet Oshkosh B’Gosh, var de overhodet ikke interessert i å bruke ham som modell.

 

Asher 2

 

 

Grunnen? Gutten har Downs syndrom.

Meagan Nash bor i Georgia, USA, med sin familie.

Når barneklærsprodusenten Oshkosh B’Gosh nylig søkte modeller, reagerte Meagan og sendte bilder av sin 15 måneder gamle sønn, Asher.

Det var disse kravene for modellen som var fastsatt: barna skulle være i en viss lengde og ha en viss hårfarge og øyenfarge, og Asher fylte disse kravene.

Men etter at moren sendte bildene ble hørt ikke en lyd.

Meagan tok kontakt med representanter fra selskapet, som fortalte meg at de ikke var interessert i å bruke Asher i sin kommende kampanje, fordi det ikke er «ønsket med modeller med spesielle behov».

Meagan var både sint og frustrert.

Jada, hun kunne forstå at alle barn ikke kan få en sjanse som en modell, men å nekte noen en sjanse bare fordi han har et ekstra kromosom?

Moren, som heller syns at selskapet kunne tenkt et skritt videre og se hvor mye Asher kunne ha tilført dem, bestemte seg for å handle.

Hun la ut bilder av sønnen sin «Asher Facebook-gruppe» Kids with Downs Syndrom

Fotograf Crystal Barbee bilder av super sjarmerende Ashley, i blå denim skjorte og sløyfe, ble en suksess.
Moren Meagan hadde også skrevet en hilsen til selskapet avslo å bruke bilder av hennes sønn:
«La oss gjøre en forskjell – del så Asher blir sett!
Denne kjekke gutten er klar til å vise verden hva skjønnhet handler om! «.
Bildene på Facebook har blitt likt og over 200 000 ganger.

Se filmen hun har laget om Asher her:

.